沈妈帮忙擦干净桌子，同时道：“临床试验我就不清楚了，这些东西是在国内进行的，我那时已经卸任了。”
“给的报告没有问题。”许秋开口说道。
他在医药代表童妍送来的临床前研究数据中看到过。
新药上市前，有三次临床试验。
第一次，也是首次运用于人体，这一步需要征集二十到一百名正常或健康的志愿者，在严格控制的条件下，二十四小时监测药物血液浓度、排泄性质、有益反应和不良作用。
一期临床主要是人体安全性评价。
二期临床则是治疗作用评估，需要一百到五百名相关疾病的病人。
三期试验算是检测商业化生产工艺下的药物质量控制、生产安全性、成本、生产稳定性、盈利能力等等，这时还要更多临床或住院病人，做双盲、多中心临床试验。
童妍提供的资料中，肝安宁总共投入研发经费十三亿美金。
对比起来，许秋才花了六个亿，还是大夏的货币单位……
因此，不论是辉宁，还是利益相关人员，都不可能允许肝安宁倒在临床试验阶段。
一开始就失败，谁都能接受。
但已经看到了黎明前的第一抹曙光，整个集团祖祖辈辈积累下来的血本都投进去了，哪怕是耶稣来，它都得通过临床试验！
这正是童妍这份数据的不可信之处。
从输注肝安宁后，重症感染性休克的张秋兰、以及高沛安飞刀的那台肝癌病人，这款新药怎么看都不像是能通过人体安全性评价的样子。
此外，高沛安手里还有一份社区、县级医院的内部用药后疗效报告，上面也清晰记录了几十例大肠埃希菌引起的感染性休克而死亡的病人。
除了许秋出手救下的两位，死亡率是百分之百！
陈院士喝了几口汤后，摸出了一份文件，道：
“许秋，这次叫你来还有一件更重要的事情，肝安宁已经开始布局全国医院药房了。”
许秋翻阅着文件。
这是一份专家鉴定报告，超过三分之二的专家签字，这款药在全国市场大爆发的最后一道屏障就会荡然无存，开始走向各大三甲医院的药房。
陈院士道：“目前，除了我，还有另外一个肝胆科的教授没签字。
只要我们两都签字了，签字人数就超过三分
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