尽管没有提前准备考题。
但对许秋来说，他脑子里关于多发性硬化新药的知识太多了，随便挑出来一个都能组成一道好题。
想了想，许秋随口就给出了一道全面的考题：
“假设现在有多发性硬化药物多靶向CD20，譬如奥瑞珠单抗，或者是S1P受体如芬戈莫德，但临床缓解率却不足50%……
“但就在这个时候，你发现了一个新靶点，暂命名为A靶了，如何在6个月内证明它比现有靶点更值得投入数亿美金开发？”
药物研发便是如此。
动辄就是数亿美金的投入成本。
而且最致命的是……
很多时候，这几个亿的投入，就凭决策者的一句话。
如果项目总负责人有眼光、能力强，那这笔钱就有较大的可能性换来足够的回报。
但大部分时候，都是血本无归。
许秋并不要求林根生直接找到可用靶点。
这个要求太高，连他自己都不敢说一定能一次性成功。
因而，提出的要求仅仅是证明这个靶点可行。
这其实，就是考察基础科研能力，以及对整个多发性硬化新药研发的了解了。
“你有十分钟的思考时间。”许秋说着。
林根生没有多说，立刻就沉思起来。
十分钟时间一到，他就站了起来，语气也变得平静了许多。
相比于刚来时的紧张，此时来到他擅长的科研领域，林根生心里多少还是有了一些底气。
“三个要点、两项差异化优势。
“要点分别是A靶点的组织分布、功能证据，以及临床关联。
“我需要用单细胞测序确认A靶点在患者脑脊液B细胞中特异性高表达；此外，通过CRISPR敲除A基因后，EAE小鼠脊髓炎性细胞浸润减少率；以及最后一点，临床关联——通过进行大量动物实验活检样本的分析，确认A靶点表达水平与EDSS评分正相关。
“这一系列的验证手段，可以确认A靶点本身的可用性。
“其次就是差异化。
“就两个：证明A靶向可同时抑制B细胞存活和少突胶质细胞凋亡；以及确认检索确认A的胞内结构域表位尚无抗体专利覆盖！
“前者，可以证明A靶点比现有靶点更优越。而后者……则意味着新靶点没有专利壁垒，具有极
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