R4配体刺激，迁移率比脾脏B细胞高出近五倍。
而且，一旦使用CXCR4拮抗剂，这一过程就会被阻断。
此外在体内示踪中，将人源脑内B细胞移植至多发性硬化小鼠模型，发现其优先浸润脊髓，并加速瘫痪……
然而在移植CXCR4基因敲除的B细胞后，脑内浸润减少70%，神经损伤显著减轻！
这一刻，很多人瞳孔都骤然收缩。
敲除CXCR4基因……损害竟然下降的如此之快！
这完美证明了，脑内B细胞致病的过程，核心点就在于CXCR4基因！
此时，许秋也陷入了思索。
实验到这里，其实已经能够证明脑内B细胞与胰脏B细胞截然不同了。
毕竟，脑内B细胞呈现促炎表型，与胰脏B细胞截然不同。
也就是说……大脑之内，存在着独立于外周的致病B细胞亚群！
而这，解释了一个学术界没有搞清楚的难题——明明多发性硬化的致病因素与B细胞密切相关，但，所有针对外周B细胞的清除疗法都不奏效。
现在这个问题有了答案。
导致多发性硬化的脑内B细胞，与外周B细胞，压根就不是一个东西！
仅仅是这一点，就有机会发一篇三大顶刊了，将会引起学术界的震动！
其他人，可能已经迫不及待地就去宣布新成果了。
但对许秋而言，却还远远不够！
此刻，他看到的不只是截然不同的脑内B细胞，更是一个完整的、崭新的致病机制！
“正好，急性期和缓解期，不同多发性硬化分期的样本也派上用场了……”许秋自语道。
其他人此时都瞠目结舌了。
这是“正好”吗？
恐怕许院士早就预料到了这一点！
“我之前还不明白为什么要多加这两个样本……原来许院士早就想到了！”
“从不同疾病分期，去追踪脑内B细胞的致病机制！”
“要是真能研究明白，那就不是这项成果靠三大顶刊来彰显含金量了，而是反过来……三大顶刊需要许院士这项成果了！”