上看到了一些关于基因的论文，向刘有成请教着问题。
当时刘有成的回答便是基因属于一个未被开发的**地，哪怕是国外顶尖的机构也依旧处于半研究半猜测的情况，甚至猜测的比例还要更大一些。
不过面对林宇的这个疑问，徐云却显得很平静：
“没错，林医生，靶向药的生产技术非常困难，涉及到了很多特殊的环节。”
“但是.....还是那句话，如果咱们要做一款简易版的靶向药，我认为还是有一定可行性的。”
徐云将简易版这三个字咬的很重。
众所周知。
即便是在徐云穿越的2023年，肺癌依旧是个死亡率极高的绝症。
或许有些人因为个人体质问题可以活很久，但至少在大众化领域中，肺癌依旧有些无解。
但另一方面。
虽然肺癌发展到中期之后，几乎不存在根治的可能性，大多数病患的生存概率很低很低。
不过想要一定程度的抑制病情，给患者增加几年的寿命还是有可能的。
这个可能便是靶向治疗。
一般来说。
哪怕是肺癌晚期的患者，使用靶向药也有机会多活个三四年甚至更久。
所谓靶向治疗，是在细胞分子水平上针对已经明确的致癌位点的治疗方式。
该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段。
靶向药物进入体内会特异性的与致癌位点相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性的死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织。
靶向药在源头上最早可以追溯到1960年，当时费城大学的生物实验室发现了一种与许多白血病患者有关的染色体异常。
十年后一位叫康普利的生物医药学家在研究这个这个课题的时候发现，当9号和22号两条染色体的一部分发生易位时，就会产生这种异常。
而这个异常部位，便是后来第一种靶向癌症治疗药物伊马替尼的靶点。
当然了。
靶向药的源头可以追溯到眼下这个时期，但技术上的发展却普遍要在80年代甚至90年代之后。
因此以现在的技术想要生产出完整的靶向药，完全就是痴
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